Vážený pane ministře,

dne 5. 6. 2024 jsem obdržel odpověď na svůj dopis ze dne 27. května 2024, kde jsem vás žádal o pomoc při získání grantu na prosazení klinických zkoušek herbálních očních kapek (BaMa).

O účinnosti těchto kapek, které jsem sám na sobě vyzkoušel, vám může podat reference primář oční kliniky FN Královské Vinohrady MUDr. Miroslav Veith, Ph.D., MHA, jehož pracoviště je ochotno ujmout se i klinických zkoušek uvedeného léčiva.

Postup, kterým prochází schvalování léčiv, podrobně znám, ale nic takového jsem ve svém dopise nepožadoval. Mám pracoviště, které by se uvedeným problémem chtělo zabývat, a na vaše ministerstvo jsem se obrátil pouze se žádostí o pomoc při získání grantu. Zřejmě jsem se mylně domníval, že Ministerstvo zdravotnictví, jako zastřešující orgán, má zájem na výrobě nových efektivních léků pro jejich dostupnost domácím pacientům, levnou výrobu i ekonomický přínos pro náš stát, aby ve výsledku ZP ušetřily náklady na léčení.

Závěrem svého dopisu bych chtěl zdůraznit, že legislativní proces klinického hodnocení i schvalování léčiva jsme schopni si pohlídat. Náš požadavek na MZ se týkal pouze pomoci při získání grantu na tento výzkum.

Pro vaši lepší informovanost, při vašem rozhodování bych chtěl zdůraznit, že herbální oční kapky (BaMa) zastavují proces VPMD, likvidují šedý zákal a s vysokou pravděpodobností pomáhají i při léčení glaukomu.

I když na uvedený produkt vlastním užitný vzor, hrozí určité nebezpečí z prodlení. Mám vážné obavy z jeho odcizení. Stačí drobná změna ve složení a finální léčivo si může zaregistrovat kdokoliv jiný, který je pak může dodávat do distribuce za zcela jiných finančních podmínek. A české zdravotnictví opět přijde zkrátka.

Prosím ještě jednou o zvážení naší žádosti a případnou intervenci na TAČR.

S pozdravem

MUDr. Bohdan Babinec CSc.