MUDr. Tomáš Boráň má zkušenosti z vědecké činnosti na Akademii věd ČR i akademické činnosti na 3. lékařské fakultě Univerzity Karlovy, kterou absolvoval v roce 2005. Od roku 2009 působil ve Státním ústavu pro kontrolu léčiv, dříve na pozici vedoucího oddělení klinických hodnocení a poté na pozici ředitele sekce registrací léčiv. Od roku 2024 je také členem pracovní skupiny Ministerstva zdravotnictví pro posílení dostupnosti strategicky významných léčiv a Centrální koordinační skupiny Národního antibiotického programu (CKS NAP) a má zkušenosti z mezinárodních pracovních výborů a skupin, zejména Výboru pro moderní terapie (CAT) a Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), Evropské sítě pro inovace při Síti ředitelů lékových agentur (HMA) a Farmaceutického výboru pro humánní léčivé přípravky Evropské komise.

Tento článek je uzamčen
Článek mohou odemknout uživatelé s odpovídajícím placeným předplatným, nebo přihlášení uživatelé za Prémiové body PLPřidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.
autor: Tisková zpráva