„První vakcínu proti covidu-19 doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky ke schválení 21. prosince loňského roku a dá se říct, že úplně historicky nejzajímavější věcí bylo, že po pár hodinách následovalo rozhodnutí Evropské komise. Těch pár hodin, to byla vlastně ta konzultační fáze, která obvykle může trvat až šedesát dnů, ale vzhledem k tomu, jaká ta epidemická situace nejenom v České republice, ale celoevropsky, celosvětově byla, tak v podstatě ta Evropská komise tu konzultační fázi zkrátila na řády hodin. A samozřejmě i my, vzhledem k tomu, že se účastníme vlastně všech těch pracovních skupin výborů, komisí v rámci Evropské agentury pro léčivé přípravky, tak už jsme takzvaně stáli tak trošičku jakoby na značkách a okamžitě po tomto jsme se vlastně pustili do kontrol českých překladů, textů k vakcíně, aby už nic očkování občanů České republiky nezdržovalo,“ sdělila Storová. 27. prosince se začalo očkovat.

„Následně začaly přicházet další vakcíny. Když si na to ještě vzpomínám, tak někdy v podstatě v polovině roku 2020, když se začínalo mluvit o vakcínách proti covidu-19, tak se tenkrát nejprve mluvilo o vakcíně AstraZeneca a tenkrát jsme si ještě všichni mysleli, že to bude zřejmě ta první vakcína, ale i ty nejodvážnější odhady, a já sama jsem se do nich tehdy odvážně pustila, že to možná bude na jaře, kdoví jestli, možná v létě – a nakonec vlastně všichni se do toho pustili opravdu tak pilně, že opravdu před těmi Vánocemi byla první vakcína. Potom tedy následovala další vakcína typu mRNA, která byla 6. ledna, opravdu v těsném závěsu a potom přišla očekávaná vakcína od firmy AstraZeneca, na konci ledna letošního roku a 11. března jsme tady měli další vektorovou, jednodávkovou vakcínu Janssen,“ shrnula Storová.

„Evropská agentura pro léčivé přípravky se svými odbornými výbory a současně i s Evropskou komisí pracují na rozhodnutí o registraci vakcín proti covidu-19 za všech podmínek a se všemi zárukami a povinnostmi, které ta podmínečná registrace ukládá, a součástí tohoto všeho je samozřejmě kompletní informace o přípravku s detailními instrukcemi pro to, aby ten léčivý přípravek, v tomto případě vakcína, byl používán bezpečně. Součástí toho je také robustní plán na řízení rizik a monitorování bezpečnosti. Součástí jsou samozřejmě také výrobní kontroly včetně kontroly šarží vakcín, podmínek pro uchovávání. Součástí toho je také plán pro použití u pediatrické populace. Víte, že teď máme úplně nejčerstvěji schválené použití vakcíny Comirnaty pro věkovou populaci 5–11 let,“ ubezpečila Storová.

Vakcína Sputnik je podle ní stále ve fázi průběžného hodnocení, kdy výrobce nedodal dostatek dat k tomu, aby se dostal do fáze, kdy může požádat už o posuzování registrace vakcíny jako takové.