Žádosti o notifikaci zdravotnických prostředků, u nichž vypršela lhůta pro zpracování, vyřizuje lékový ústav průběžně. Na základě závěrů analýzy stanovil takové postupy, aby byla minimalizována možná rizika pro jejich uživatele. Zároveň byla nastavena nová kritéria s cílem dosáhnout vyřizování podaných žádostí v zákonném termínu.

„Zavedli jsme průběžnou kontrolu procesu správních řízení. Nástroj, který jsme pracovně nazvali monitoring interních lhůt, zaručí, že bude-li dodržen termín náš, vnitřní, bude možné splnit i lhůtu zákonnou. Zároveň chceme více aktivně komunikovat s žadateli. Věřím, že pravidelná školení a konzultace zlepší kvalitu předkládané dokumentace a zefektivní práci ústavu,“ říká ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.

Opakovat by se neměly ani chyby při zadávání veřejných zakázek, a to především díky aktualizaci interních předpisů. Nové postupy garantují vyšší míru kontroly a pečlivosti při výběru.

„Vítám, že ministerstvo provedlo kontrolu dvou předešlých let a že se tak mohu hned od začátku svého nástupu do funkce soustředit na procesy, které si zaslouží nápravu a zefektivnění. Jak jsem uvedla již dříve, zajištění vysoké odbornosti SÚKL, řešení otázky délky správních řízení u inovativních léčivých přípravků nebo problematika vyřizování žádostí o notifikaci zdravotnických prostředků jsou jedny z mých hlavních priorit,“ dodává Storová.

Státní ústav pro kontrolu léčiv nyní zpracovává písemnou zprávu ke zjištěním z kontroly, Ministerstvu zdravotnictví ji předá ve stanoveném termínu.