Dobré dopoledne, vážený pane předsedající, dámy a pánové, vážené senátorky a senátoři, jenom se pokusím stručně doplnit to, co pan ministr Nekula uvedl, tu zdravotnickou část těch pozměňovacích návrhů. Má v podstatě tři body. 

Ten první bod se týká klinických hodnocení. V současné právní úpravě je to tak, že měla existovat centrální komise při Státním ústavu pro kontrolu léčiv, která měla provádět klinická hodnocení. Ta centrální komise v podstatě neexistuje, při Státním ústavu pro kontrolu léčiv se ji nepodařilo sestavit, resp. dostat do funkční formy. Tím pádem byl obrovský problém se schvalováním klinických hodnocení. Vracíme se tímto poslaneckým návrhem k té variantě, která je běžná v podstatě v Evropě, která byla i u nás, aby stávající komise, které provádí klinické hodnocení, dále fungovaly při těch velkých nemocnicích, kde fungovaly ve spolupráci s lékařskými fakultami, tak aby ten proces normálně probíhal.

Druhý bod se týká zajištění mimořádného nákupu a distribuce léčivých přípravků, a to včetně stanovení jejich ceny a úhrad. Velmi zjednodušeně, v současné době některé léky, my nemůžeme jednak stanovit jejich úhradu, jednak nemůžeme je vydávat na běžný recept. Tímto poslaneckým návrhem, pokud projde, pokud ho posoudíte kladně, bychom chtěli nastavit proces tak, aby tyto léky měly stanovenou úhradu, pokud distributor nekoná, aby bylo proaktivní ministerstvo, resp. příslušné orgány, hlavně aby i tyto léky mohly být předepisovány na standardní recept, nemusely mít tu speciální žádanku, která velmi komplikuje dostupnost těchto léků pro pacienty, kteří je potřebují. Tento bod považujeme za velmi důležitý, zvláště z toho důvodu, že se zkracuje ta doba, kdy by měl pacient dostat antivirotikum, my tímto dosáhneme jednak větší dostupnosti, teď se bavím konkrétně o covidu a antiviroticích, těch léků na covid, dosáhneme také toho, že budou daleko více dostupné v terénu a rychleji se k nim dostane pacient.