Pacientské organizace poskytují bezplatně ty služby, které zdravotníci většinou pacientům neposkytují a pojišťovny je nehradí. Chronicky nemocní pacienti stejně jako jejich blízcí potřebují nejen informace o své diagnóze, ale taky pomoc, jak se s ní vyrovnat a naučit žít.

Široká veřejnost včetně zdravotníků ví velmi málo o činnosti pacientských organizací, pacientům trvá objevení pomoci v pacientské organizaci více než 9 měsíců od určení diagnózy. To je období, ve kterém nejvíce potřebují informace a pomoc. Evropská léková agentura a ministerstva zdravotnictví většiny zemí EU už rozpoznali hodnotu spolupráce s pacientskými organizacemi.

V Česku hlavně díky pacientským organizacím znají pacienti svá práva, existuje pacientská rada ministra zdravotnictví a pacientská rada VZP, zlepšily se vztahy mezi pacienty a zdravotníky, ale málokdy je jejich práce patřičně ohodnocena, nemluvě o tom, že nemají místo v české legislativě. O tom všem se bude diskutovat na konferenci v Senátu. Podrobný program je k dispozici zde.

Registrace na konferenci na adrese: parlament@koaliceprozdravi.cz.